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当前位置: 首页 > 国产器械 > 细菌性阴道病联合检测试剂盒(酶化学反应法) 反馈纠错 帮助中心 打印
产品名称 细菌性阴道病联合检测试剂盒(酶化学反应法)
结构及组成/主要组成成分 本试剂盒由反应装置(内含唾液酸苷酶反应垫、白细胞酯酶反应垫、过氧化氢反应垫、pH反应垫)、稀释液、显色液、说明书和合格证组成。其中,过氧化氢反应垫含:过氧化物酶(0.25g/L)、4-氨基安替吡啉(1.0g/L)、3,5-二氯-2-羟基苯磺酸(2.13 g/L);唾液酸酶反应垫含:5-溴-4-氯-3-吲哚神经氨酸盐(0.78 g/L);白细胞酯酶反应垫含:5-溴-4-氯-.3-吲哚乙酸盐(0.65 g/L);PH反应垫含:溴甲酚绿(3.0 g/L);稀释液含:醋酸钠(16.4g/L);显色液含:固紫B(1.0 g/L)。
适用范围/预期用途 适用于检测女性阴道液的pH值、过氧化氢浓度及唾液酸苷酶、白细胞酯酶的催化活性。
型号规格 20人份/盒,50人份/盒,100人份/盒
产品储存条件及有效期 试剂盒应在2℃~8℃的环境中干燥、避光贮存,有效期为12个月;反应装置开封即用,稀释液和显色液开封后,在2℃~8℃环境贮存,保质期为90天。
注册证编号 粤械注准20152400072
注册人名称 广州鸿琪光学仪器科技有限公司
注册人住所 广州高新技术产业开发区科学城开源大道11号A6栋第三层
生产地址 广州高新技术产业开发区科学城开源大道11号A6栋第三层
备注 \
批准日期 2019-08-19
有效期至 2024-08-18
编码代号2018 暂无权限
管理分类 暂无权限
企业联系电话 暂无权限
网址 暂无权限
数据更新时间:2024-11-11
国产器械智能分析

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