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当前位置: 首页 > 国产器械 > 总胆汁酸检测试剂盒(循环酶法) 反馈纠错 帮助中心 打印
产品名称 总胆汁酸检测试剂盒(循环酶法)
结构及组成/主要组成成分 R1 β-硫代烟酰胺腺嘌呤二核苷酸氧化型辅酶(Thio-NAD) 6.1g/L 两性离子(Good’s)缓冲液,pH=9.2 120mmol/LR2 3α-羟基类固醇脱氢酶(3α-HSD) 12.5KU/L 还原型烟酰胺腺嘌呤二核苷酸(NADH) 10mmol/L
适用范围/预期用途 本试剂盒用于体外定量检测人血清中总胆汁酸(TBA)的含量。
型号规格 R1:15ml×1 R2:5ml×1/R1::30ml×2R2:10ml×2/R1:30ml×4R2:10ml×4/R1:60ml×1R2:20ml×1/R1:60ml×4 R2:20ml×4/R1:80ml×3 R2:80ml×1/R1:60ml×9 R2:60ml×3/R1:90ml×7 R2:70ml×3/R1:500ml×6 R2:200ml×5/R1:1000ml×6 R2:500ml×4/R1:60ml×2 R2:20ml×2/72测试×1/100测试×1/200测试×2/300测试×1/300测试×2/300测试×4/300测试×9/400测试×4/5000测试×6/R1:40ml×6 R2:20ml×4/R1:42ml×5 R2:35ml×2
产品储存条件及有效期 本试剂盒在2~8℃密避保存可稳定12个月;开启后在2~8℃避光可稳定1个月。
注册证编号 苏械注准20172402490
注册人名称 南京澳林生物科技有限公司
注册人住所 南京市浦口区汤泉街道银泉路86号1号楼2楼
生产地址 南京市浦口区汤泉街道银泉路86号1号楼2楼
备注 原注册证苏食药监械(准)字2014第2400133号作废;医疗器械生产许可证号:苏食药监械生产许20070092号。
批准日期 2017-12-19
有效期至 2022-12-18
编码代号2018 暂无权限
管理分类 暂无权限
企业联系电话 暂无权限
网址 暂无权限
数据更新时间:2024-09-26
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