| 产品名称 | 促卵泡生成素检测试剂盒（磁微粒化学发光法） |
|---|---|
| 结构及组成/主要组成成分 | 试剂盒由主试剂包、标准曲线卡组成。主试剂包由高、低值校准品、FSH抗试剂、磁微粒试剂组成，其中：高、低值校准品：各1瓶，分别添加了不同量FSH抗原的含0.5%BSA、0.05%prolin300的Tris缓冲液(0.15M，PH7.5)，两个校准品FSH抗原浓度分别为50.0mIU/mL、3.0mIU/mL；FSH抗试剂：1瓶，异硫氰酸荧光素(FITC)标记的小鼠单克隆抗FSH抗体(1.0µg/mL)，碱性磷酸酶(AP)标记的小鼠单克隆抗FSH抗体(1.0µg/mL)，含0.5%BSA的Tris缓冲液(0.15M，PH8.0)；磁微粒试剂：1瓶，磁微粒与羊抗FITC抗体连接物(1mg/mL)、含0.5%BSA的PB缓冲液(0.2M，PH8.0)。 |
| 适用范围/预期用途 | 用于体外定量检测人血清中促卵泡生成素(FSH)的含量。 |
| 型号规格 | 24测试/盒、30测试/盒、48测试/盒、50测试/盒、100测试/盒、200测试/盒。 |
| 产品储存条件及有效期 | 2～8℃保存，产品有效期为12个月。液体试剂开瓶后应在1个月内使用，2～8℃保存。 |
| 注册证编号 | 湘械注准20202401333 |
| 注册人名称 | 湖南康思润业生物技术有限公司 |
| 注册人住所 | 湖南省常德市津市市高新区中小企业孵化园11栋 |
| 生产地址 | 湖南省津市市高新区中小企业孵化园11栋 |
| 批准日期 | 2020-07-30 |
| 有效期至 | 2025-07-29 |
| 变更情况 | 变更时间：2021-01-12变更内容：1.变更生产地址，由“湖南省常德市津市市高新区中小企业孵化园11栋”变更为“湖南省津市市高新区中小企业孵化园11栋。2.原注册证其他内容增加：医疗器械注册人制度。3.原注册证备注项目增加：（1）受托企业：湖南海鲤医疗科技有限公司；（2）委托生产截止日期：2025年09月09日。 |
| 编码代号 | 暂无权限 |
| 管理分类 | 暂无权限 |
| 企业联系电话 | 暂无权限 |
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