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当前位置: 首页 > 国产器械 > 孕酮检测试剂盒(磁微粒化学发光法) 反馈纠错 帮助中心 打印
产品名称 孕酮检测试剂盒(磁微粒化学发光法)
结构及组成/主要组成成分 高、低值校准品:各1瓶,分别添加了不同量P抗原的含0.5%BSA、0.05%prolin300的Tris缓冲液(0.15M,PH7.5),两个校准品P抗原浓度分别为10.0ng/mL、1.0ng/mL;P抗试剂A:1瓶,碱性磷酸酶(AP)标记的P抗原衍生物(0.1μg/mL),含0.5%BSA的Tris缓冲液(0.15M,PH8.0);P抗试剂B:1瓶,异硫氰酸荧光素(FITC)标记的小鼠单克隆抗P抗体(0.1μg/mL),含0.5%BSA的Tris缓冲液(0.15M,PH6.0);磁微粒试剂:1瓶,磁微粒与羊抗FITC抗体连接物(1mg/mL)、含0.5%BSA的PB缓冲液(0.2M,PH8.0);质控品:高、低点各1瓶,分别添加了不同量的P抗原的含0.5%BSA、0.05%prolin300的Tris缓冲液(0.15M,PH7.5),两个质控品P抗原浓度分别为10.0ng/mL、1.0ng/mL。
适用范围/预期用途 本产品用于体外定量检测人血清中孕酮(P)的含量。
型号规格 50测试/盒、100测试/盒
产品储存条件及有效期 2~8℃保存,产品有效期为12个月。液体试剂开瓶后应在1个月内使用,2~8℃保存。
注册证编号 苏械注准20172401642
注册人名称 江苏泽成生物技术有限公司
注册人住所 江阴市东盛西路6号(扬子江生物医药加速器A4-1)
生产地址 江阴市东盛西路6号扬子江生物医药加速器A4-1
备注 原注册证苏食药监械(准)字2013第2401528号作废;医疗器械生产许可证号:苏食药监械生产许20120103号。
批准日期 2017-09-01
有效期至 2022-08-31
编码代号2018 暂无权限
管理分类 暂无权限
企业联系电话 暂无权限
网址 暂无权限
数据更新时间:2024-11-11
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