产品名称 | 钾检测试剂盒(酶法) |
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结构及组成/主要组成成分 | R1:250mmol/L 三羟甲基氨基甲烷缓冲液(pH=8.2);12mmol/L 穴合剂;3.3mmol/L磷酸烯醇式丙酮酸(PEP);3.15mmol/L 二磷酸腺苷(ADP);1.2mmol/L α-酮戊二酸;0.35mmol/L 还原型辅酶I;11U/mL 谷氨酸脱氢酶;1.2U/mL 丙酮酸激酶(PK)。R2:65U/mL 乳酸脱氢酶(LDH)。 |
适用范围/预期用途 | 本试剂盒用于体外定量测定人血清中钾(K)的含量。 |
型号规格 | 1.R1:45mL×1,R2:15mL×1;2.R1:45mL×2,R2:15mL×2;3.R1:60mL×2,R2:20mL×2;4.R1:60mL×4,R2:20mL×4;5.R1:900mL×1,R2:300mL×1;6.R1:17.4mL×6,R2:5.8mL×6;7.R1:45mL×5,R2:15mL×5 |
产品储存条件及有效期 | 1. 储存条件: 试剂盒应被储存于2~8℃,开封后的试剂各组分也应按照该条件进行储存; 试剂盒中的各试剂瓶应竖直向上放置;试剂禁止冻结。2. 有效期: 未打开包装,有效期为1年;打开包装后,冷藏于分析仪试剂柜中,有效期为30天。 |
注册证编号 | 苏械注准20172401258 |
注册人名称 | 江苏福隆生物技术有限公司 |
注册人住所 | 江苏武进经济开发区锦程路18号 |
生产地址 | 江苏武进经济开发区锦程路18号3号楼3层 |
备注 | 医疗器械生产许可证:苏食药监械生产许20150004号。 |
批准日期 | 2019-08-06 |
有效期至 | 2022-07-02 |
编码代号2018 | 暂无权限 |
管理分类 | 暂无权限 |
企业联系电话 | 暂无权限 |
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