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当前位置: 首页 > 国产器械 > 钾检测试剂盒(酶法) 反馈纠错 帮助中心 打印
产品名称 钾检测试剂盒(酶法)
结构及组成/主要组成成分 R1:250mmol/L 三羟甲基氨基甲烷缓冲液(pH=8.2);12mmol/L 穴合剂;3.3mmol/L磷酸烯醇式丙酮酸(PEP);3.15mmol/L 二磷酸腺苷(ADP);1.2mmol/L α-酮戊二酸;0.35mmol/L 还原型辅酶I;11U/mL 谷氨酸脱氢酶;1.2U/mL 丙酮酸激酶(PK)。R2:65U/mL 乳酸脱氢酶(LDH)。
适用范围/预期用途 本试剂盒用于体外定量测定人血清中钾(K)的含量。
型号规格 1.R1:45mL×1,R2:15mL×1;2.R1:45mL×2,R2:15mL×2;3.R1:60mL×2,R2:20mL×2;4.R1:60mL×4,R2:20mL×4;5.R1:900mL×1,R2:300mL×1;6.R1:17.4mL×6,R2:5.8mL×6;7.R1:45mL×5,R2:15mL×5
产品储存条件及有效期 1. 储存条件: 试剂盒应被储存于2~8℃,开封后的试剂各组分也应按照该条件进行储存; 试剂盒中的各试剂瓶应竖直向上放置;试剂禁止冻结。2. 有效期: 未打开包装,有效期为1年;打开包装后,冷藏于分析仪试剂柜中,有效期为30天。
注册证编号 苏械注准20172401258
注册人名称 江苏福隆生物技术有限公司
注册人住所 江苏武进经济开发区锦程路18号
生产地址 江苏武进经济开发区锦程路18号3号楼3层
备注 医疗器械生产许可证:苏食药监械生产许20150004号。
批准日期 2019-08-06
有效期至 2022-07-02
编码代号2018 暂无权限
管理分类 暂无权限
企业联系电话 暂无权限
数据更新时间:2024-11-21
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