产品名称 | 医用诊断X射线机 |
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结构及组成/主要组成成分 | 产品由高压发生器(HMG600RF1)、平板探测器(Spirit-401)、X射线管组件(E7252X)、限束器(HMC-699A)、图像采集工作站(HMS-007)、影像增强器(23XZ4ST)、X射线专用摄像机(CAM100)、诊断床(HM-FT)以及操作台(HM-FC)组成。 |
适用范围/预期用途 | 该产品具有透视和摄影功能,用于胸部、骨与软组织摄影及胃肠造影摄影。 |
型号规格 | DRF-750I |
注册证编号 | 粤械注准20172301638 |
注册人名称 | 广州七喜医疗设备有限公司 |
注册人住所 | 广州高新技术产业开发区科学大道286号1001、1002房 |
生产地址 | 广州市黄埔区埔南路63号之中3号厂房一、二楼 |
备注 | 本文件与“粤械注准20172301638”注册证共同使用。新《医疗器械分类目录》管理类别:Ⅱ类,分类编码:06医用成像器械-01诊断X射线机。 |
批准日期 | 2020-02-21 |
有效期至 | 2022-09-24 |
编码代号 | 暂无权限 |
管理分类 | 暂无权限 |
企业联系电话 | 暂无权限 |
网址 | 暂无权限 |
指导原则 | 暂无权限 |
相关标准 | 暂无权限 |
临床路径 | 暂无权限 |
共性问题 | 暂无权限 |
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