| 产品名称 | 全数字手持式彩色超声诊断仪 |
|---|---|
| 结构及组成/主要组成成分 | 全数字手持式彩色超声诊断仪由主机(含显示屏)、软件(V1.2.3)、探头和电池组成。MU3C型和MU3CPlus型搭配C5-2探头，探头基元数为128阵元，中心频率3.5MHz，曲率半径为60mm，扫描方式为电子扫描。MU3L型和MU3LPlus型搭配L10-5探头，探头基元数为128阵元，中心频率7.5MHz，阵列长度40mm，扫描方式为电子扫描。MU3MC型搭配MC5-2探头，探头基元数为128阵元，中心频率3.3MHz，曲率半径为20mm，扫描方式为电子扫描。 |
| 适用范围/预期用途 | MU3C/MU3CPlus：适用于腹部组织超声成像与血流运动信息采集。MU3L/MU3LPlus：适用于人体浅表组织、小器官、外周血管超声成像与血流运动信息采集。MU3MC：适用于胸腹和心脏组织超声成像与血流运动信息采集。 |
| 型号规格 | MU3C、MU3L、MU3MC、MU3CPlus、MU3LPlus |
| 注册证编号 | 川械注准20172230281 |
| 注册人名称 | 成都优途科技有限公司 |
| 注册人住所 | 成都高新区科技孵化园8号楼03层04号 |
| 生产地址 | 成都高新区科技孵化园8号楼03层10号 |
| 备注 | 新《分类目录》产品管理类别：Ⅱ类、分类编码:06。本文件与“川械注准20172230281”注册证共同使用。 |
| 批准日期 | 2017-12-14 |
| 有效期至 | 2022-12-13 |
| 编码代号 | 暂无权限 |
| 管理分类 | 暂无权限 |
| 企业联系电话 | 暂无权限 |
| 指导原则 | 暂无权限 |
| 相关标准 | 暂无权限 |
| 临床路径 | 暂无权限 |
| 共性问题 | 暂无权限 |
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