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当前位置: 首页 > 国产器械 > 胃蛋白酶原I检测试剂盒(磁微粒化学发光法) 反馈纠错 帮助中心 打印
产品名称 胃蛋白酶原I检测试剂盒(磁微粒化学发光法)
结构及组成/主要组成成分 主要组成成分:胃蛋白酶原I(PGI)试剂由主试剂包、说明书及其附页组成。高、低值校准品:各1瓶,分别添加了不同量PG I抗原(人源)的含0.5%BSA、0.05%prolin300的Tris缓冲液(0.15M,PH7.5),两个校准品PGI抗原(人源)浓度分别为240.0ng/mL、50.0ng/mL;PG I抗试剂:1瓶,异硫氰酸荧光素(FITC)标记的小鼠单克隆抗PG I抗体(1μg/mL),碱性磷酸酶(AP)标记的小鼠单克隆抗PG I抗体(1μg/mL),含0.5%BSA的Tris缓冲液(0.15M,PH8.0);磁微粒试剂:1瓶,磁微粒与羊抗FITC抗体连接物(1mg/ml),含0.5%BSA的PB缓冲液(0.2M,PH8.0);质控品:高、低点各1瓶,分别添加了不同量的PG I抗原(人源)的含0.5%BSA、0.05%prolin300的Tris缓冲液(0.15M,PH7.5),两个质控品PGI抗原(人源)浓度分别为240.0ng/mL、25.0ng/mL。
适用范围/预期用途 本产品用于体外定量检测人血清中胃蛋白酶原I(PGI)的含量。
型号规格 50测试/盒、100测试/盒、200测试/盒
产品储存条件及有效期 1.2~8℃保存,产品有效期为12个月;2.液体试剂开瓶后应在1个月内使用,2~8℃保存,避免阳光直射。
注册证编号 苏械注准20152400410
注册人名称 江苏泽成生物技术有限公司
注册人住所 江阴市东盛西路6号(扬子江生物医药加速器A4-1)
生产地址 江阴市东盛西路6号扬子江生物医药加速器A4-1
批准日期 2020-02-18
有效期至 2025-02-17
编码代号2018 暂无权限
管理分类 暂无权限
企业联系电话 暂无权限
网址 暂无权限
数据更新时间:2024-11-11
国产器械智能分析

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