| 产品名称 | 真菌药敏测定试剂盒(培养法) |
|---|---|
| 结构及组成/主要组成成分 | 由真菌液体培养基20支×3.5mL、药敏测试板20条、无菌吸嘴20支、无菌矿物油1瓶×20mL,说明书1份,报告签20份组成。真菌液体培养基主要成份:酵母浸出液6.7g/L、葡萄糖40g/L、天门冬素1.5g/L、中性红60mg/L、溴甲酚紫32mg/L;药敏测试板主要成份:两性霉素B(AMB)16mg/L、制菌霉素(NYS)8mg/L、益康唑(ECO)4mg/L、咪康唑(MIC)4mg/L、酮康唑(KET)4mg/L、氟康唑(FLU)128mg/L、伊曲康唑(ITR)8mg/L。 |
| 适用范围/预期用途 | 适用于念珠菌、新型隐球菌的培养、药敏测定。 |
| 型号规格 | 20人份/盒 |
| 产品储存条件及有效期 | 整体试剂盒密封储存在-10℃以下冰格，无腐蚀性气体的冷库中，有效期为12个月。拆分存放时，真菌液体培养基在-10℃以下冰格存放，其余组分可在2～30℃存放。开封后，应立即使用。 |
| 注册证编号 | 粤械注准20192400499 |
| 注册人名称 | 珠海市银科医学工程股份有限公司 |
| 注册人住所 | 珠海市金湾区红旗工业区虹晖二路020号 |
| 生产地址 | 珠海市金湾区红旗工业区虹晖二路020号 |
| 备注 | 本文件与“粤械注准20192400499”注册证共同使用。 |
| 批准日期 | 2019-11-28 |
| 有效期至 | 2024-04-21 |
| 编码代号2018 | 暂无权限 |
| 管理分类 | 暂无权限 |
| 企业联系电话 | 暂无权限 |
| 网址 | 暂无权限 |
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