产品名称 | 心型脂肪酸结合蛋白(h-FABP)测定试剂盒(磁微粒化学发光法) |
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结构及组成/主要组成成分 | 该试剂盒由h-FABP校准品C0(0ng/mL)、校准品C1(7ng/mL)、校准品C2(70ng/mL)、h-FABP质控品Q1(靶值7 ng/mL,靶值范围5.6~8.4 ng/mL)、质控品Q2(靶值70 ng/mL,靶值范围56~84 ng/mL)、磁性微球溶液、示踪物结合物组成。 试剂盒组成部分的主要组成成分为: h-FABP校准品C0、C1、C2:心型脂肪酸结合蛋白,含BSA的PBS缓冲液; h-FABP质控品Q1、Q2:心型脂肪酸结合蛋白,含BSA的PBS缓冲液; 磁性微球溶液:包被心型脂肪酸结合蛋白抗体的磁性微球,含BSA的Tris缓冲液; 示踪物结合物:吖啶酯标记的心型脂肪酸结合蛋白抗体,含BSA的PBS缓冲液。 |
适用范围/预期用途 | 用于体外定量测定人血清和血浆中的心型脂肪酸结合蛋白的含量。 |
型号规格 | 50人份/盒、100人份/盒。 |
产品储存条件及有效期 | 2~8℃保存,有效期12个月。磁性微球溶液开封后2~8℃存放,有效期为3个月,其他液体组分同成品试剂盒效期。试剂盒禁止冷冻,避免强光照射。生产日期、失效日期:见标签。 |
注册证编号 | 鲁械注准20202400522 |
注册人名称 | 潍坊市康华生物技术有限公司 |
注册人住所 | 潍坊经济开发区月河路699号 |
生产地址 | 潍坊市经济开发区月河路699号 |
批准日期 | 2020-05-13 |
有效期至 | 2025-05-12 |
编码代号2018 | 暂无权限 |
管理分类 | 暂无权限 |
企业联系电话 | 暂无权限 |
网址 | 暂无权限 |
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