产品名称 | β2-微球蛋白(β2-MG)测定试剂盒(荧光免疫层析法) |
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结构及组成/主要组成成分 | 试剂盒由检测卡、缓冲液、ID芯片和使用说明书组成。其中:a)检测卡由试纸条和塑料卡壳组成。试纸条上的主要成份有:硝酸纤维素膜、结合垫、吸水纸、PVC板及其他试纸条支持物;硝酸纤维素膜包被有β2-MG单克隆抗体II和羊抗兔IgG;结合垫上含有荧光纳米微球标记的β2-MG单克隆抗体I和兔IgG。b)缓冲液:磷酸盐缓冲液(0.02 M,PH7.4±0.2)。c)不同批号试剂盒中各组分不能互换。 |
适用范围/预期用途 | 用于体外定量检测人血清/血浆/全血中的β2-微球蛋白(β2-MG)的含量。 |
型号规格 | 10人份/盒、25人份/盒、50人份/盒、100人份/盒 |
产品储存条件及有效期 | 2017-05-03 |
注册证编号 | 湘械注准20172400156 |
注册人名称 | 湖南迪赛生物科技有限公司 |
注册人住所 | 湖南省长沙市开福区沙坪街道中青路1048号山河医药健康产业园标准厂房17栋2楼西头 |
生产地址 | 湖南省长沙市开福区沙坪街道中青路1048号山河医药健康产业园标准厂房17栋2楼西头 |
批准日期 | 2017-05-03 |
有效期至 | 2022-05-02 |
编码代号2018 | 暂无权限 |
管理分类 | 暂无权限 |
企业联系电话 | 暂无权限 |
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