| 产品名称 | 脊柱后路固定板 |
|---|---|
| 结构及组成/主要组成成分 | 该产品采用符合GB/T13810标准规定的TA2、TA3纯钛或TC4钛合金材料制成。部分纯钛及钛合金产品表面经阳极氧化处理。无菌和非无菌两种包装。 |
| 适用范围/预期用途 | 适用于脊柱后路骨折内固定。 |
| 注册证编号 | 国械注准20183131914 |
| 注册人名称 | 常州市康辉医疗器械有限公司 |
| 注册人住所 | 常州市新北区长江北路11号 |
| 生产地址 | 常州市新北区长江北路11号 |
| 备注 | 原注册证编号：国食药监械(准)字2014第3461303号 |
| 批准日期 | 2018-11-30 |
| 有效期至 | 2023-11-29 |
| 编码代号2018 | 暂无权限 |
| 管理分类 | 暂无权限 |
| 企业联系电话 | 暂无权限 |
| 网址 | 暂无权限 |
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