*.*.228.27
药智数据企业版
量身打造,体验升级
立即前往
VIP免费试用申请
登录 注册
当前位置: 首页 > 国产器械 > 肺炎支原体IgM抗体检测试剂盒(酶联免疫法) 反馈纠错 帮助中心 打印
产品名称 肺炎支原体IgM抗体检测试剂盒(酶联免疫法)
结构及组成/主要组成成分 MP-IgM反应板、MP-IgM标本稀释液、MP-IgM酶结合物、MP-IgM阴性对照、MP-IgM阳性对照、浓缩洗涤液(20×)、底物液A、底物液B、终止液、自封袋、封板膜。(具体内容详见产品说明书)
适用范围/预期用途 本试剂盒用于体外定性检测人血清或血浆中的肺炎支原体IgM抗体。
型号规格 48人份/盒,96人份/盒。
产品储存条件及有效期 2~8℃避光保存,有效期12个月。
注册证编号 国械注准20173400296
注册人名称 北京现代高达生物技术有限责任公司
注册人住所 北京市北京经济技术开发区宏达南路18号院3号楼9层
生产地址 北京市北京经济技术开发区宏达南路18号院4号楼1~2层,北京市北京经济技术开发区宏达南路18号院2号楼510~513室、519室
批准日期 2017-02-27
有效期至 2022-02-26
编码代号2018 暂无权限
管理分类 暂无权限
企业联系电话 暂无权限
网址 暂无权限
数据更新时间:2024-11-11
国产器械智能分析

国产器械智能分析

暂无权限!更多信息,升级会员权限,立即享受

发布