产品名称 | 肺炎支原体IgM抗体检测试剂盒(酶联免疫法) |
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结构及组成/主要组成成分 | MP-IgM反应板、MP-IgM标本稀释液、MP-IgM酶结合物、MP-IgM阴性对照、MP-IgM阳性对照、浓缩洗涤液(20×)、底物液A、底物液B、终止液、自封袋、封板膜。(具体内容详见产品说明书) |
适用范围/预期用途 | 本试剂盒用于体外定性检测人血清或血浆中的肺炎支原体IgM抗体。 |
型号规格 | 48人份/盒,96人份/盒。 |
产品储存条件及有效期 | 2~8℃避光保存,有效期12个月。 |
注册证编号 | 国械注准20173400296 |
注册人名称 | 北京现代高达生物技术有限责任公司 |
注册人住所 | 北京市北京经济技术开发区宏达南路18号院3号楼9层 |
生产地址 | 北京市北京经济技术开发区宏达南路18号院4号楼1~2层,北京市北京经济技术开发区宏达南路18号院2号楼510~513室、519室 |
批准日期 | 2017-02-27 |
有效期至 | 2022-02-26 |
编码代号2018 | 暂无权限 |
管理分类 | 暂无权限 |
企业联系电话 | 暂无权限 |
网址 | 暂无权限 |
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