产品名称 | 视黄醇结合蛋白检测试剂盒(免疫比浊法) |
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结构及组成/主要组成成分 | 产品主要组成成份:试剂1:磷酸缓冲液(pH7.4) 50 mmol/L吐温20 0.2 mmol/L 聚乙二醇 3 mmol/L氯化钠 0.2 mol/L叠氮钠 10 mmol/L试剂2:致敏聚苯乙烯微球 0.2%~3.5%吐温20 0.3 mmol/L叠氮钠 8 mmol/LHEPES缓冲液(pH7.4) 10~200 mmol/L抗人视黄醇结合蛋白抗体 0.05~5mg/ml定标卡×1 |
适用范围/预期用途 | 本试剂盒用于体外定量测定人血清或尿液中视黄醇结合蛋白(RBP)的含量。 |
型号规格 | 试剂1:400μL×25 试剂2:2.5mL×1 定标卡×1试剂1:400μL×50 试剂2:5mL×1 定标卡×1试剂1:400μL×100 试剂2:10mL×1 定标卡×1试剂1:400μL×25 试剂2:100μL×25 定标卡×1试剂1:400μL×50 试剂2:100μL×50 定标卡×1试剂1:400μL×100 试剂2:100μL×100 定标卡×1试剂1:40mL×1 试剂2:10mL×1 定标卡×1 |
产品储存条件及有效期 | 2℃~8℃避光储存,忌冰冻。有效期1年,开瓶后试剂在2℃~8℃存放可稳定1个月。 |
注册证编号 | 苏械注准20142400376 |
注册人名称 | 南京普朗生物医学有限公司 |
注册人住所 | 南京市江宁经济技术开发区清水亭东路989号1号楼 |
生产地址 | 南京市江宁经济技术开发区清水亭东路989号1号楼一楼、二楼 |
批准日期 | 2019-12-13 |
有效期至 | 2024-12-12 |
编码代号2018 | 暂无权限 |
管理分类 | 暂无权限 |
企业联系电话 | 暂无权限 |
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