| 产品名称 | 尿转铁蛋白检测试剂盒(免疫比浊法) |
|---|---|
| 结构及组成/主要组成成分 | 试剂1：磷酸缓冲液(pH7.4) 50 mmol/L吐温20 0.2 mmol/L 聚乙二醇 3.5 mmol/L氯化钠 120 mmol/L叠氮钠 10 mmol/L试剂2：聚苯乙烯微球 0.1%～3%吐温20 0.3mmol/L叠氮钠 10mmol/LHEPES缓冲液(pH7.4) 10mmol/L抗人转铁蛋白抗体 0.05～5mg/ml定标卡×1 |
| 适用范围/预期用途 | 本试剂盒用于体外定量测定人尿液样本中转铁蛋白(UTRF)的浓度。 |
| 型号规格 | 试剂1:400μL×25 试剂2:2.5mL×1 定标卡×1试剂1:400μL×50 试剂2:5mL×1 定标卡×1试剂1:400μL×100 试剂2:10mL×1 定标卡×1试剂1:400μL×25 试剂2:100μL×25 定标卡×1试剂1:400μL×50 试剂2:100μL×50 定标卡×1试剂1:400μL×100 试剂2:100μL×100 定标卡×1试剂1:40mL×1 试剂2:10mL×1 定标卡×1 |
| 产品储存条件及有效期 | 2℃～8℃避光储存，忌冰冻。有效期1年，开瓶后试剂在2℃～8℃存放可稳定1个月。 |
| 注册证编号 | 苏械注准20142400379 |
| 注册人名称 | 南京普朗生物医学有限公司 |
| 注册人住所 | 南京市江宁经济技术开发区清水亭东路989号1号楼 |
| 生产地址 | 南京市江宁经济技术开发区清水亭东路989号1号楼一楼、二楼 |
| 备注 | 医疗器械生产企业许可证号：苏食药监械生产许2007-0056号。 |
| 批准日期 | 2019-12-13 |
| 有效期至 | 2024-12-12 |
| 编码代号2018 | 暂无权限 |
| 管理分类 | 暂无权限 |
| 企业联系电话 | 暂无权限 |
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