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当前位置: 首页 > 国产器械 > 肌钙蛋白I测定试剂盒(免疫荧光层析法) 反馈纠错 帮助中心 打印
产品名称 肌钙蛋白I测定试剂盒(免疫荧光层析法)
结构及组成/主要组成成分 试剂盒由测试卡、吸样头、说明书组成。其中: 测试卡由试剂条、塑料盒组成。试剂条上的主要组成成分为:硝酸纤维素膜、吸水纸、PVC板;试剂条包被有鼠抗人cTnI单克隆抗体(每人份试剂条上含0.11μg~1.12μg)和羊抗兔IgG(每人份试剂条上含0.20μg~1.50μg);塑料盒上包含三羟甲基氨基甲烷缓冲液(Tris)(50mmol/L,150μL~300μL)、荧光标记鼠抗人cTnI单克隆抗体(每人份试剂条上含0.04μg~0.24μg)、荧光标记兔IgG(每人份试剂条上含0.20μg~1.50μg)。其中产品名称、批号、质控线及检测线位置、校准曲线、计算方法以二维码形式标记在测试卡上。 质控品:建议使用朗道质控品进行质控;质控品具有批次特异性,具体信息见质控品标签及说明书。 测定系统可溯源至药监部门批准已上市的cTnI测定系统。 不同批号试剂盒中各组分不能互换或混用。
适用范围/预期用途 体外定量测定人血清、人血浆、人全血样本中肌钙蛋白I的浓度。
型号规格 规格 测试卡(条) 吸样头(个) 1人份/盒 1 1 20人份/盒 20 20 25人份/盒 25 25 30人份/盒 30 30 40人份/盒 40 40 50人份/盒 50 50 100人份/盒 100 100 200人份/盒 200 200
产品储存条件及有效期 测试卡和缓冲液于2℃~8℃保存有效期15个月。测试卡铝箔袋开封后应在2h内使用。运输和贮存均应在2℃~8℃条件下进行。
注册证编号 川械注准20192400228
注册人名称 四川新健康成生物股份有限公司
注册人住所 成都市高新区天欣路101号
生产地址 成都市高新区天欣路101号2栋(不包含1楼1-6和1-9)和3栋1楼
批准日期 2019-12-18
有效期至 2024-12-17
变更情况 有2021年4月26日变更文件(变更主要组成成分、产品技术要求、产品说明书)
编码代号2018 暂无权限
管理分类 暂无权限
企业联系电话 暂无权限
网址 暂无权限
数据更新时间:2024-11-07
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