产品名称 | 促肾上腺皮质激素测定试剂盒(化学发光免疫分析法) |
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结构及组成/主要组成成分 | 组成 主要成分 含量 试剂 R1 链霉亲和素磁颗粒 ≥0.03% R2 吖啶酯标记的促肾上腺皮质激素抗体 ≥0.1μg/mL R3 生物素标记的促肾上腺皮质激素抗体 ≥0.5μg/mL 校准品(高值、低值) 添加促肾上腺皮质激素的蛋白组分 见标签 质控品(水平1、水平2) 添加促肾上腺皮质激素的蛋白组分 见标签 |
适用范围/预期用途 | 用于体外定量检测人血浆中促肾上腺皮质激素的含量。 |
型号规格 | 1×50测试/盒;1×50测试/盒(不含校准品、质控品); 2×50测试/盒;2×50测试/盒(不含校准品、质控品); 1×100测试/盒;1×100测试/盒(不含校准品、质控品); 2×100测试/盒;2×100测试/盒(不含校准品、质控品); 4×100测试/盒;4×100测试/盒(不含校准品、质控品); 1×200测试/盒;1×200测试/盒(不含校准品、质控品); 2×200测试/盒;2×200测试/盒(不含校准品、质控品) |
产品储存条件及有效期 | 1. 试剂盒在2℃~8℃条件下,避光、密封、竖直向上贮存,有效期为12个月。 2. 试剂首次使用后,在2℃~8℃条件下可稳定28天,校准品、质控品复溶后在-20℃条件下密封保存可稳定28天。 |
注册证编号 | 吉械注准20192400134 |
注册人名称 | 迪瑞医疗科技股份有限公司 |
注册人住所 | 长春市高新技术产业开发区云河街95号 |
生产地址 | 长春市高新技术产业开发区云河街95号 |
其他内容 | \ |
批准日期 | 2019-09-10 |
有效期至 | 2024-09-09 |
变更情况 | 适用仪器、产品说明书变更 |
编码代号2018 | 暂无权限 |
管理分类 | 暂无权限 |
企业联系电话 | 暂无权限 |
网址 | 暂无权限 |
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