| 产品名称 | 尿酸（UA）测定试剂盒（尿酸酶过氧化物酶偶联法） |
|---|---|
| 结构及组成/主要组成成分 | 试剂1 (R1)：磷酸氢二钾（28.6 g/L）、N-乙基-N-(2-羟基-3-磺丙基)-3-甲基苯胺钠盐（0.2 g/L）、乙二胺四乙酸钠（0.75 g/L）、Proclin 300（0.5 ml/L）、过氧化物酶（4 KU/L）；试剂2 (R2)：磷酸氢二钾（28.6 g/L）、乙二胺四乙酸钠（0.75 g/L）、4-氨基安替比林（0.4 g/L）、Proclin 300（0.5 ml/L）、尿酸酶（7.5 KU/L）。 |
| 适用范围/预期用途 | 本试剂盒与生化分析仪及校准品和质控品配合使用，用于体外定量测定人血清中尿酸(UA)的含量。 |
| 型号规格 | 试剂1：1×15 ml，试剂2：1×5 ml；试剂1：2×45 ml，试剂2：2×15 ml；试剂1：2×60 ml，试剂2：2×20 ml；试剂1：3×45 ml，试剂2：1×45 ml；试剂1：3×60 ml，试剂2：1×60 ml；试剂1：6×60 ml，试剂2：6×20 ml。 |
| 产品储存条件及有效期 | 2024-09-19 |
| 注册证编号 | 鄂械注准20192402814 |
| 注册人名称 | 武汉塞力斯生物技术有限公司 |
| 注册人住所 | 武汉市东西湖区金山大道1310号(10) |
| 生产地址 | 武汉市东西湖区金山大道1310号 |
| 其他内容 | 无 |
| 批准日期 | 2019-09-20 |
| 有效期至 | 2024-09-19 |
| 变更情况 | 无 |
| 编码代号2018 | 暂无权限 |
| 管理分类 | 暂无权限 |
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