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当前位置: 首页 > 国产器械 > 尿酸(UA)测定试剂盒(尿酸酶过氧化物酶偶联法) 反馈纠错 帮助中心 打印
产品名称 尿酸(UA)测定试剂盒(尿酸酶过氧化物酶偶联法)
结构及组成/主要组成成分 试剂1 (R1):磷酸氢二钾(28.6 g/L)、N-乙基-N-(2-羟基-3-磺丙基)-3-甲基苯胺钠盐(0.2 g/L)、乙二胺四乙酸钠(0.75 g/L)、Proclin 300(0.5 ml/L)、过氧化物酶(4 KU/L);试剂2 (R2):磷酸氢二钾(28.6 g/L)、乙二胺四乙酸钠(0.75 g/L)、4-氨基安替比林(0.4 g/L)、Proclin 300(0.5 ml/L)、尿酸酶(7.5 KU/L)。
适用范围/预期用途 本试剂盒与生化分析仪及校准品和质控品配合使用,用于体外定量测定人血清中尿酸(UA)的含量。
型号规格 试剂1:1×15 ml,试剂2:1×5 ml;试剂1:2×45 ml,试剂2:2×15 ml;试剂1:2×60 ml,试剂2:2×20 ml;试剂1:3×45 ml,试剂2:1×45 ml;试剂1:3×60 ml,试剂2:1×60 ml;试剂1:6×60 ml,试剂2:6×20 ml。
产品储存条件及有效期 2024-09-19
注册证编号 鄂械注准20192402814
注册人名称 武汉塞力斯生物技术有限公司
注册人住所 武汉市东西湖区金山大道1310号(10)
生产地址 武汉市东西湖区金山大道1310号
批准日期 2019-09-20
有效期至 2024-09-19
变更情况
编码代号2018 暂无权限
管理分类 暂无权限
企业联系电话 暂无权限
网址 暂无权限
数据更新时间:2024-10-31
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