产品名称 | 雌二醇检测试剂盒(磁微粒化学发光法)) |
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结构及组成/主要组成成分 | R1(生物素化抗体试剂1):生物素化的羊抗人E2单克隆抗体; R2(酶结合物试剂2):碱性磷酸酶标记的雌二醇; R3(磁珠混悬液试剂3):链霉亲和素标记的磁珠; E2 CAL(雌二醇校准品):雌二醇; E2 CON(雌二醇质控品):雌二醇; 产品包含参数信息卡。 |
适用范围/预期用途 | 供医疗机构用于人体血清样本中雌二醇(E2)含量的体外定量检测,作辅助诊断用。 |
型号规格 | 试剂:50测试/盒(R1:1×50测试;R2:1×50测试;R3:1×50测试); 试剂:50测试/盒(R1:1×50测试;R2:1×50测试;R3:1×50测试)、校准品:6×1mL、质控品:2×1mL; 试剂:100测试/盒(R1:1×100测试;R2:1×100测试;R3:1×100测试); 试剂:100测试/盒(R1:1×100测试;R2:1×100测试;R3:1×100测试)、校准品:6×1mL、质控品:2×1mL; 试剂:2×100测试/盒(R1:2×100测试;R2:2×100测试;R3:2×100测试); 试剂:2×100测试/盒(R1:2×100测试;R2:2×100测试;R3:2×100测试)、校准品:6×1mL、质控品:2×1mL。 |
产品储存条件及有效期 | 1. 在2~8℃、避光、密封的储存条件下直立保存,试剂盒自半成品质检合格之日起有效期为12个月。 2. 试剂启用后,在2~8℃避光的条件下可稳定30天。 3. 校准品、质控品开瓶后,在18~25℃避光的条件下贮存,可稳定6小时;在2~8℃避光的条件下贮存,可稳定30天。 4. 生产日期、失效日期见试剂盒标签。 |
注册证编号 | 沪械注准20192400373 |
注册人名称 | 上海复星长征医学科学有限公司 |
注册人住所 | 上海市宝山区城银路830号 |
生产地址 | 上海市宝山区城银路830号 |
批准日期 | 2019-08-07 |
有效期至 | 2024-08-06 |
变更情况 | 1.适用机型由“运涛Lumiart-Ⅱ-1发光测定仪”变更为“运涛LUMIART-Ⅱ-1全自动化学发光免疫分析仪、运涛LUMIART-Ⅱ-3全自动化学发光免疫分析仪、运涛LUMIART-Ⅱ-4A全自动化学发光免疫分析仪、F-i3000、F-i3000M全自动化学发光免疫分析仪”。 2.产品技术要求文字性变更,详见附件1(共1页)。 3.产品说明书文字性变更,详见附件2(共1页)。;本文件与“沪械注准20192400373”注册证共同使用。;2021-04-12,注册人名称由“上海复星长征医学科学有限公司”变更为“复星诊断科技(上海)有限公司”。;本文件与“沪械注准20192400373”注册证共同使用。;2021-07-01,生产地址变更为:1.上海市宝山区城银路830号(自行生产);2.长沙高新开发区长兴路51号(受托生产企业:复星诊断科技(长沙)有限公司);;本文件与“沪械注准20192400373”医疗器械注册证共同使用,受托生产企业信息见上。;2023-12-19 |
编码代号2018 | 暂无权限 |
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网址 | 暂无权限 |
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