产品名称 | N末端心房利钠肽(NT—proBNP)测定试剂盒(免疫荧光层析法) |
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结构及组成/主要组成成分 | 由测试卡、样本缓冲液、信息卡组成。其中,测试卡由荧光垫(包被有荧光标记NT-proBNP单克隆抗体)、硝酸纤维素膜(包被有NT-proBNP单克隆抗体和羊抗鼠IgG抗体)、吸水纸、底衬等组成;样本缓冲液由磷酸盐缓冲液组成。 |
适用范围/预期用途 | 用于定量检测人血清、血浆、全血中N末端心房利钠肽前体(NT-proBNP)的含量,临床上主要用于心力衰竭的辅助诊断。 |
型号规格 | 20人份/盒 |
产品储存条件及有效期 | 4℃-30℃保存,干燥、避光、禁止冷冻,铝箔袋密封状态下存放,有效期12个月,测试卡在开封使用前应回温至室温(15-30)℃,在温度(15-30)℃,相对湿度(20%-90%)的环境下开封后应在15min内使用。 |
注册证编号 | 粤械注准20192401077 |
注册人名称 | 深圳无微华斯生物科技有限公司 |
注册人住所 | 深圳市坪山新区坑梓街道金辉路14号深圳市生物医药创新产业园区1号楼505 |
生产地址 | 深圳市坪山新区坑梓街道金辉路14号深圳市生物医药创新产业园区1号楼505 |
备注 | \ |
批准日期 | 2019-10-08 |
有效期至 | 2024-10-07 |
编码代号2018 | 暂无权限 |
管理分类 | 暂无权限 |
企业联系电话 | 暂无权限 |
网址 | 暂无权限 |
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