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当前位置: 首页 > 国产器械 > N末端心房利钠肽(NT—proBNP)测定试剂盒(免疫荧光层析法) 反馈纠错 帮助中心 打印
产品名称 N末端心房利钠肽(NT—proBNP)测定试剂盒(免疫荧光层析法)
结构及组成/主要组成成分 由测试卡、样本缓冲液、信息卡组成。其中,测试卡由荧光垫(包被有荧光标记NT-proBNP单克隆抗体)、硝酸纤维素膜(包被有NT-proBNP单克隆抗体和羊抗鼠IgG抗体)、吸水纸、底衬等组成;样本缓冲液由磷酸盐缓冲液组成。
适用范围/预期用途 用于定量检测人血清、血浆、全血中N末端心房利钠肽前体(NT-proBNP)的含量,临床上主要用于心力衰竭的辅助诊断。
型号规格 20人份/盒
产品储存条件及有效期 4℃-30℃保存,干燥、避光、禁止冷冻,铝箔袋密封状态下存放,有效期12个月,测试卡在开封使用前应回温至室温(15-30)℃,在温度(15-30)℃,相对湿度(20%-90%)的环境下开封后应在15min内使用。
注册证编号 粤械注准20192401077
注册人名称 深圳无微华斯生物科技有限公司
注册人住所 深圳市坪山新区坑梓街道金辉路14号深圳市生物医药创新产业园区1号楼505
生产地址 深圳市坪山新区坑梓街道金辉路14号深圳市生物医药创新产业园区1号楼505
备注 \
批准日期 2019-10-08
有效期至 2024-10-07
编码代号2018 暂无权限
管理分类 暂无权限
企业联系电话 暂无权限
网址 暂无权限
数据更新时间:2024-11-11
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