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当前位置: 首页 > 国产器械 > 马尔尼菲蓝状菌抗原检测试剂盒(荧光免疫层析法) 反馈纠错 帮助中心 打印
产品名称 马尔尼菲蓝状菌抗原检测试剂盒(荧光免疫层析法)
结构及组成/主要组成成分 检测卡(具体内容详见产品说明书)
适用范围/预期用途 该产品用于体外定性检测人血清或血浆样本中的马尔尼菲蓝状菌抗原。
型号规格 10人份/盒,50人份/盒。
产品储存条件及有效期 2~30℃干燥处保存,有效期为12个月。
注册证编号 国械注准20183400430
注册人名称 北京万泰生物药业股份有限公司
注册人住所 北京市昌平区科学园路31号
生产地址 北京市昌平区科学园路31号
批准日期 2018-10-12
有效期至 2023-10-11
编码代号2018 暂无权限
管理分类 暂无权限
企业联系电话 暂无权限
网址 暂无权限
数据更新时间:2024-11-07
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