| 产品名称 | 全自动凝血分析仪 |
|---|---|
| 结构及组成/主要组成成分 | 该产品由主机、光盘(内含操作软件V1.2)组成，其中，主机由自动进样单元(包括试剂加样系统、样品加样系统)、检测单元(包括育温系统、测量系统和光学系统)、液路单元组成。 |
| 适用范围/预期用途 | MRX-auto 500型全自动凝血分析仪采用凝固法(散射比浊法)和光学法(发色底物法、免疫比浊法)，体外对人血浆进行凝血和抗凝、纤溶和抗纤溶功能的检测和分析，检测项目包括凝血酶原时间(PT)、活化部分凝血活酶时间(APTT)、纤维蛋白原(FIB)、凝血酶时间(TT)、D-二聚体(DD)、抗凝血活酶III(AT-III)、纤维蛋白(原)降解产物(FDP)。 |
| 型号规格 | MRX-auto 500 |
| 注册证编号 | 湘械注准20192220859 |
| 注册人名称 | 湖南厚生医疗器械有限公司 |
| 注册人住所 | 浏阳经济技术开发区康万路188号 |
| 生产地址 | 浏阳经济技术开发区康万路188号 |
| 批准日期 | 2019-10-11 |
| 有效期至 | 2024-10-10 |
| 编码代号2018 | 暂无权限 |
| 管理分类 | 暂无权限 |
| 企业联系电话 | 暂无权限 |
| 网址 | 暂无权限 |
| 指导原则 | 暂无权限 |
| 相关标准 | 暂无权限 |
| 临床路径 | 暂无权限 |
| 共性问题 | 暂无权限 |
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