产品名称 | 一次性使用脐带剪断器 |
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结构及组成/主要组成成分 | 产品由刀架、脐带夹、切割刀组成。 |
适用范围/预期用途 | 供切断并封闭新生儿脐带残端用。 |
型号规格 | F5、D5、R3、R5 |
注册证编号 | 浙械注准20192180583 |
注册人名称 | 宁波维尔凯迪医疗器械有限公司 |
注册人住所 | 宁波市科技园区菁华路100号 |
生产地址 | 宁波市科技园区菁华路100号一层、二层 |
批准日期 | 2019-10-18 |
有效期至 | 2024-10-17 |
编码代号2018 | 暂无权限 |
管理分类 | 暂无权限 |
企业联系电话 | 暂无权限 |
网址 | 暂无权限 |
相关标准 | 暂无权限 |
临床路径 | 暂无权限 |
共性问题 | 暂无权限 |
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