产品名称 | 胸腔穿刺器 |
---|---|
结构及组成/主要组成成分 | 胸腔穿刺器由穿刺套和穿刺针组成。 |
适用范围/预期用途 | 胸腔穿刺器与胸腔镜配合,临床适用于对患者胸腔内疾病的直视检查及胸腔内窥镜手术。 |
型号规格 | XQ型。 |
注册证编号 | 浙械注准20192020347 |
注册人名称 | 浙江天松医疗器械股份有限公司 |
注册人住所 | 杭州桐庐经济技术开发区尖端路168号 |
生产地址 | 杭州桐庐经济技术开发区尖端路168号 |
批准日期 | 2019-07-01 |
有效期至 | 2024-06-30 |
变更情况 | 原医疗器械注册证编号:浙食药监械(准)字2014第2220579号。 |
编码代号2018 | 暂无权限 |
管理分类 | 暂无权限 |
企业联系电话 | 暂无权限 |
网址 | 暂无权限 |
指导原则 | 暂无权限 |
相关标准 | 暂无权限 |
临床路径 | 暂无权限 |
共性问题 | 暂无权限 |
国产器械智能分析
国产器械智能分析
暂无权限!更多信息,升级会员权限,立即享受
扩展信息