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产品名称 胸腔穿刺器
结构及组成/主要组成成分 胸腔穿刺器由穿刺套和穿刺针组成。
适用范围/预期用途 胸腔穿刺器与胸腔镜配合,临床适用于对患者胸腔内疾病的直视检查及胸腔内窥镜手术。
型号规格 XQ型。
注册证编号 浙械注准20192020347
注册人名称 浙江天松医疗器械股份有限公司
注册人住所 杭州桐庐经济技术开发区尖端路168号
生产地址 杭州桐庐经济技术开发区尖端路168号
批准日期 2019-07-01
有效期至 2024-06-30
变更情况 原医疗器械注册证编号:浙食药监械(准)字2014第2220579号。
编码代号2018 暂无权限
管理分类 暂无权限
企业联系电话 暂无权限
网址 暂无权限
指导原则 暂无权限
相关标准 暂无权限
临床路径 暂无权限
共性问题 暂无权限
数据更新时间:2024-11-07
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