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产品名称 数字化医用X射线摄影系统
结构及组成/主要组成成分 产品由X射线高压发生器、电源分配单元、X射线管组件、限束器、悬吊球管机架、滤线栅、电离室、数字化平板探测器、操作控制台(含系统软件)和选配件胸片架、放射诊断摄影床、DAP装置、侧位支架、摆位摄像头组成。配置信息见附页。
适用范围/预期用途 用于对患者的X射线摄影,获得单幅X射线影像供临床诊断。
型号规格 DRX-Compass X
注册证编号 沪械注准20202060360
注册人名称 锐珂(上海)医疗器材有限公司
注册人住所 中国(上海)自由贸易试验区川桥路1510号第七幢通用厂房
生产地址 中国(上海)自由贸易试验区川桥路1510号第3幢北侧第1层单元、第4幢第1层南侧B单元、第7幢第2层单元、第1幢第1层北侧单元
批准日期 2020-07-24
有效期至 2025-07-23
变更情况 1、产品注册证附页变更信息见附件1(共1页)。 2、产品技术要求变更见附件2(共16页)。;本文件与“沪械注准20202060360”注册证共同使用。;2021-09-10,产品结构组成由“产品由X射线高压发生器、电源分配单元、X射线管组件、限束器、悬吊球管机架、滤线栅、电离室、数字化平板探测器、操作控制台(含系统软件)和选配件胸片架、放射诊断摄影床、DAP装置、侧位支架、摆位摄像头组成。配置信息见附页”变更为“产品由X射线高压发生器、电源分配单元、X射线管组件、限束器、悬吊球管机架、滤线栅、电离室、数字化平板探测器、操作控制台(含软件组件)和选配件胸片架、放射诊断摄影床、DAP装置、侧位支架、可视化辅助组件组成。配置信息见附页。”,注册证附页产品配置的变化详见附件1; 产品技术要求执行 GB9706.1-2020 及相关并列、专用标准;产品新增软件功能:增强噪声抑制、辅助判断图像质量、摄片体位快照、可视化长骨摄影、实时视频辅助引导、可视化限束器、辅助自动曝光参数、自动限束器光野调节、图像存储工作模式、探测器位置信息辅助提示。产品技术要求的变更见附件2 (附件共 18 页);本文件与“沪械注准20202060360”医疗器械注册证共同使用。;2023-07-31
编码代号2018 暂无权限
管理分类 暂无权限
企业联系电话 暂无权限
网址 暂无权限
指导原则 暂无权限
相关标准 暂无权限
临床路径 暂无权限
共性问题 暂无权限
数据更新时间:2024-09-26
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