产品名称 | 钛网系统 |
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结构及组成/主要组成成分 | 本产品由钛网和端盖组成。本产品均由纯钛材料制造,牌号为TA2,符合GB/T13810材料标准。产品表面经黑灰色阳极氧化或无着色。交付状态为非灭菌状态。 |
适用范围/预期用途 | 产品须与内固定器械联合使用,适用于椎体全部切除或部分切除手术后的椎体替代。 |
注册证编号 | 国械注准20203130422 |
注册人名称 | 浙江德康医疗器械有限公司 |
注册人住所 | 浙江省嘉兴市秀洲区高照街道新塍大道2836号 |
生产地址 | 浙江省嘉兴市秀洲区高照街道新塍大道2836号 |
批准日期 | 2020-04-23 |
有效期至 | 2025-04-22 |
变更情况 | 2023-09-27 生产地址由浙江省嘉兴市秀洲区加创路321号上海交大(嘉兴)科技园7号楼一至二层、8号楼一至二层;变更为:浙江省嘉兴市秀洲区加创路321号上海交大(嘉兴)科技园7号楼一至二层、8号楼一至二层;浙江省嘉兴市秀洲区高照街道新塍大道2836号 2024-05-31 注册人住所由浙江省嘉兴市秀洲区加创路321号上海交大(嘉兴)科技园7号楼一至二层、8号楼一至二层;生产地址由浙江省嘉兴市秀洲区加创路321号上海交大(嘉兴)科技园7号楼一至二层、8号楼一至二层;浙江省嘉兴市秀洲区高照街道新塍大道2836号;变更为:浙江省嘉兴市秀洲区高照街道新塍大道2836号;变更为:浙江省嘉兴市秀洲区高照街道新塍大道2836号 |
编码代号2018 | 暂无权限 |
管理分类 | 暂无权限 |
企业联系电话 | 暂无权限 |
网址 | 暂无权限 |
指导原则 | 暂无权限 |
相关标准 | 暂无权限 |
临床路径 | 暂无权限 |
共性问题 | 暂无权限 |
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