| 产品名称 | 臂式电子血压计 |
|---|---|
| 结构及组成/主要组成成分 | 产品由传感器、充气泵、测量电路、4G模块(适用于TE-7001Y-G、TE-7002Y-G)、蓝牙模块(适用于TE-7001Y-C、TE-7002Y-C)、WIFI模块(适用于TE-7001Y-W、TE-7002Y-W)、电池、袖带、充电线组成。 |
| 适用范围/预期用途 | 产品以示波法测量人体舒张压、收缩压、脉率，其数值供诊断参考，只适用于成人。 |
| 型号规格 | TE-7001Y-G、TE-7001Y-C、TE-7001Y-W、TE-7002Y-G、TE-7002Y-C、TE-7002Y-W |
| 注册证编号 | 浙械注准20192070008 |
| 注册人名称 | 浙江好络维医疗技术有限公司 |
| 注册人住所 | 浙江省杭州市西湖区西斗门路3号天堂软件园E幢5层B座 |
| 生产地址 | 浙江省杭州市西湖区西斗门路3号天堂软件园E幢5层B座 |
| 批准日期 | 2019-10-17 |
| 有效期至 | 2024-01-06 |
| 变更情况 | 注册人住所由杭州市西湖区西斗门路3号天堂软件园E幢5层B座变更为浙江省杭州市西湖区西斗门路3号天堂软件园E幢5层B座;生产地址由杭州市西湖区西斗门路3号天堂软件园E幢5层B座变更为浙江省杭州市西湖区西斗门路3号天堂软件园E幢5层B座;申请人根据批准变更内容，自行修订说明书和标签。 |
| 编码代号2018 | 07医用诊察和监护器械 |
| 管理分类 | Ⅱ |
| 企业联系电话 | 0571-89938335; 0571-89938332 |
| 网址 | 暂无权限 |
| 指导原则 |
动态血压测量仪注册技术审查指导原则 移动心电房颤检测产品注册审查指导原则（2023年第26号） 无创血糖监测产品注册审查指导原则（2023年第42号） 电子血压计（示波法）注册技术审查指导原则（2016年修订版） |
| 相关标准 |
YY 0781-2010 血压传感器 YY 1139-2013 心电诊断设备 YY 9706.230-2023 医用电气设备 第2-30部分:自动无创血压计的基本安全和基本性能专用要求 YY 0785-2010 临床体温计--连续测量的电子体温计性能要求 YY 0828-2011 心电监护仪电缆和导联线 YY 0667-2008 医用电气设备 第2部分：自动循环无创血压监护设备的安全和基本性能专用要求 GB 3053-1993 血压计和血压表 YY 0668-2008 医用电气设备 第2部分：多参数患者监护设备安全专用要求 |
| 临床路径 | 详情 |
| 共性问题 |
座谈会｜医疗器械共性问题答疑 说明书更改告知审查申请等共性问题解答 医疗器械产品不同批次研究资料等共性问题解答 |
国产器械智能分析
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