| 产品名称 | β2-微球蛋白（β2-MG）检测试剂盒（免疫荧光层析法） |
|---|---|
| 结构及组成/主要组成成分 | 试剂盒由检测卡、缓冲液、ID卡、说明书组成。其中：检测卡由试纸条、ABS卡壳组成。试纸条上主要成分有硝酸纤维素膜、荧光垫、吸水纸和PVC板。硝酸纤维素膜包被有β2-微球蛋白单克隆抗体和兔IgG；荧光垫上含有荧光标记β2-微球蛋白单克隆抗体和荧光标记山羊抗兔IgG；缓冲液为磷酸盐缓冲液。 |
| 适用范围/预期用途 | 适用于体外定量检测人全血/血清/血浆样本中β2-微球蛋白(β2-MG)的浓度。 |
| 型号规格 | 1 人份/盒，10 人份/盒，20 人份/盒，40 人份/盒。 |
| 产品储存条件及有效期 | 检测卡在铝箔袋密封状态下，常温(4～30℃)干燥处保存，有效期12个月。铝箔袋开封后，应在1小时内尽快使用。缓冲液常温保存，有效期12个月。 |
| 注册证编号 | 皖械注准20182400152 |
| 注册人名称 | 亳州市新健康科技有限公司 |
| 注册人住所 | 亳州市现代中药产业创业基地B区14＃B座 |
| 生产地址 | 亳州市现代中药产业创业基地B区10＃B座201室（车间）、301室、303室、310室（仓库） |
| 批准日期 | 2018-12-11 |
| 有效期至 | 2023-12-10 |
| 编码代号2018 | 暂无权限 |
| 管理分类 | 暂无权限 |
| 企业联系电话 | 暂无权限 |
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