| 产品名称 | 肺炎衣原体IgM抗体检测试剂盒（酶联免疫法） |
|---|---|
| 结构及组成/主要组成成分 | 肺炎衣原体-IgM反应板、肺炎衣原体-IgM标本稀释液、肺炎衣原体-IgM酶结合物、肺炎衣原体-IgM阴性对照、肺炎衣原体-IgM阳性对照、浓缩洗涤液(20X)、底物液A、底物液B、终止液；试剂盒中还包括自封袋和封板膜。(具体内容详见产品说明书) |
| 适用范围/预期用途 | 该产品用于定性检测人血清或血浆中的肺炎衣原体IgM抗体。 |
| 型号规格 | 48人份/盒，96人份/盒。 |
| 产品储存条件及有效期 | 2～8℃避光保存，有效期12个月。 |
| 注册证编号 | 国械注准20173400393 |
| 注册人名称 | 北京现代高达生物技术有限责任公司 |
| 注册人住所 | 北京市北京经济技术开发区宏达南路18号院3号楼9层 |
| 生产地址 | 北京市北京经济技术开发区宏达南路18号院4号楼1~2层,北京市北京经济技术开发区宏达南路18号院2号楼510~513室、519室 |
| 批准日期 | 2017-03-08 |
| 有效期至 | 2022-03-07 |
| 编码代号2018 | 暂无权限 |
| 管理分类 | 暂无权限 |
| 企业联系电话 | 暂无权限 |
| 网址 | 暂无权限 |
国产器械智能分析
国产器械智能分析
暂无权限！更多信息，升级会员权限，立即享受
扩展信息
