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产品名称 临床生化质控血清
结构及组成/主要组成成分 主要成分为牛血清:<93%(V/V)。其他微量添加物包括:氯化钾(1-4mmol/L)、氯化钠(10-50mmol/L)、碳酸钙(1-3mmol/L)、磷酸二氢钠(0.5-2mmol/L)、胆酸钠(5-100umol/L)、葡萄糖(2-23mmol/L)、尿素(2-28mmol/L)、尿酸(100-600 μmol/L)、肌酐(50-350μmol/L)、胆固醇(0.5-7.5mmol/L)、甘油(0.8-3.5mmol/L)、二硫磺胆红素(5-150μmol/L)、牛血清白蛋白(10-40g/L)、丙氨酸氨基转移酶(20-200U/L)、天冬氨酸氨基转移酶(20-200U/L)、γ-谷氨酰基转移酶(30-250 U/L)、碱性磷酸酶(50-450U/L)、乳酸脱氢酶(50-500U/L)、α-淀粉酶(50-300U/L)、α-羟丁酸脱氢酶(50-500U/L)、肌酸激酶(50-600U/L)。
适用范围/预期用途 适用于常规验证生化类体外诊断试剂的使用特性。
型号规格 分为I型和Ⅱ型。I型为人体生理指标的正常浓度水平,包装规格为1ml、2ml、3ml、5ml;Ⅱ型为人体生理指标的异常浓度水平,包装规格为1ml、2ml、3ml、5ml。
产品储存条件及有效期 2℃-8℃避光保存,不得与有毒、有害、有腐蚀性物质混存。原包装试剂在2℃-8℃下存放有效期为36个月;复溶后试剂在2℃-8℃下存放可稳定6天,-20℃保存可稳定30天。
注册证编号 苏械注准20172400256
注册人名称 江苏英诺华医疗技术有限公司
注册人住所 南京市江宁区麒麟街道宝山路7号
生产地址 南京市江宁区麒麟街道宝山路7号句容市句容经济开发区致远路29号生产楼1,2,3,4,5层,研发楼2层
备注 原注册证苏食药监械(准)字2013第2400028号(更2013-217)作废;医疗器械生产许可证号:苏食药监械生产许20020143号。
批准日期 2020-01-10
有效期至 2022-02-23
编码代号2018 暂无权限
管理分类 暂无权限
企业联系电话 暂无权限
网址 暂无权限
数据更新时间:2024-10-03
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