产品名称 | 一次性使用皮内针 |
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结构及组成/主要组成成分 | 一次性使用皮内针针体应以GB/T4240-2009中的规定的06Cr19Ni10奥氏体不锈钢丝制成。产品按是否灭菌分为灭菌和未灭菌两种型式。灭菌型皮内针经环氧乙烷灭菌,应无菌。 |
适用范围/预期用途 | 供中医临床皮内针治疗用。 |
型号规格 | 0.14×3, 0.14×5, 0.14×7, 0.14×10, 0.16×3, 0.16×5, 0.16×7, 0.16×10, 0.18×3, 0.18×5, 0.18×7, 0.18×10, 0.20×3, 0.20×5, 0.20×7, 0.20×10, 0.22×3, 0.22×5, 0.22×7, 0.22×10, 0.25×3, 0.25×5, 0.25×7, 0.25×10。 |
注册证编号 | 苏械注准20152200875 |
注册人名称 | 无锡佳健医疗器械股份有限公司 |
注册人住所 | 无锡市锡山区鹅湖镇柏桥路35号 |
生产地址 | 无锡市锡山区鹅湖镇柏桥路35号 |
备注 | 原医疗器械注册证编号:苏械注准20152270875 |
批准日期 | 2020-06-12 |
有效期至 | 2025-06-11 |
编码代号2018 | 暂无权限 |
管理分类 | 暂无权限 |
企业联系电话 | 暂无权限 |
网址 | 暂无权限 |
临床路径 | 暂无权限 |
共性问题 | 暂无权限 |
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