产品名称 | 一次性使用麻醉气路过滤器 |
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结构及组成/主要组成成分 | 一次性使用麻醉气路过滤器主要由标准进气管接头、过滤膜材、标准出气管接头组成。壳体采用聚丙烯材料制成,过滤膜材采用聚丙烯复合材料制成。产品经环氧乙烷灭菌,无菌。 |
适用范围/预期用途 | 供麻醉呼吸管道过滤麻醉气体时配套使用,用于对患者麻醉时过滤麻醉气体中的微粒及细菌。 |
型号规格 | Q—Ⅰ、Q—Ⅱ |
注册证编号 | 苏械注准20142080517 |
注册人名称 | 江苏瑞京科技发展有限公司 |
注册人住所 | 扬州市头桥镇工业园 |
生产地址 | 扬州市头桥镇工业园 |
备注 | 原医疗器械注册证编号:苏械注准20142660517。 |
批准日期 | 2019-12-04 |
有效期至 | 2024-12-03 |
编码代号2018 | 暂无权限 |
管理分类 | 暂无权限 |
企业联系电话 | 暂无权限 |
指导原则 | 暂无权限 |
相关标准 | 暂无权限 |
临床路径 | 暂无权限 |
共性问题 | 暂无权限 |
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