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当前位置: 首页 > 国产器械 > 一次性使用麻醉气路过滤器 反馈纠错 帮助中心 打印
产品名称 一次性使用麻醉气路过滤器
结构及组成/主要组成成分 一次性使用麻醉气路过滤器主要由标准进气管接头、过滤膜材、标准出气管接头组成。壳体采用聚丙烯材料制成,过滤膜材采用聚丙烯复合材料制成。产品经环氧乙烷灭菌,无菌。
适用范围/预期用途 供麻醉呼吸管道过滤麻醉气体时配套使用,用于对患者麻醉时过滤麻醉气体中的微粒及细菌。
型号规格 Q—Ⅰ、Q—Ⅱ
注册证编号 苏械注准20142080517
注册人名称 江苏瑞京科技发展有限公司
注册人住所 扬州市头桥镇工业园
生产地址 扬州市头桥镇工业园
备注 原医疗器械注册证编号:苏械注准20142660517。
批准日期 2019-12-04
有效期至 2024-12-03
编码代号2018 暂无权限
管理分类 暂无权限
企业联系电话 暂无权限
指导原则 暂无权限
相关标准 暂无权限
临床路径 暂无权限
共性问题 暂无权限
数据更新时间:2024-11-21
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