产品名称 | 组合式外固定支架 |
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结构及组成/主要组成成分 | 组合式外固定支架分为单臂分体式外固定支架Ⅱ型、Ⅲ型;组合式外固定支架Ⅳ型、环形外固定支架V型。组合式外固定支架选用GB/T 1220-2007中规定的《不锈钢棒》材料、GB/T 3191-2019中规定的铝合金材料、HB5440中规定的碳素纤维材料制造。组合式外固定支架为非无菌产品。 |
适用范围/预期用途 | 该产品与金属骨针配套,供临床骨科外固定手术用。 |
型号规格 | 型式:Ⅱ型(KD1号、KD2号)、Ⅲ型(KD1号、KD2号、KD3号)、Ⅳ型(KD1号、KD2号)、Ⅴ型(KD1号、KD2号) |
注册证编号 | 苏械注准20152040485 |
注册人名称 | 张家港市锦丰康达医用器材厂 |
注册人住所 | 张家港市锦丰镇建设村 |
生产地址 | 张家港市锦丰镇建设村 |
备注 | 原医疗器械注册证编号:苏械注准20152100485 |
批准日期 | 2020-03-30 |
有效期至 | 2025-03-29 |
编码代号2018 | 暂无权限 |
管理分类 | 暂无权限 |
企业联系电话 | 暂无权限 |
指导原则 | 暂无权限 |
临床路径 | 暂无权限 |
共性问题 | 暂无权限 |
国产器械智能分析
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