产品名称 | 一次性使用无菌吸唾管 |
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结构及组成/主要组成成分 | 本产品由吸唾头、软管、金属丝组成;按吸唾头形状分为:尖头型、平头型。其中吸唾头和软管均采用聚氯乙烯材料制成,金属丝材质为镀铜焊丝。产品经环氧乙烷灭菌,应无菌,一次性使用。 |
适用范围/预期用途 | 配合治疗机抽吸装置使用,用于牙科治疗时吸取患者口腔内的血水、唾液及其他异物。 |
型号规格 | RF/Saliva Ejector —A;RF/Saliva Ejector —B。 |
注册证编号 | 鄂械注准20202172975 |
注册人名称 | 宜昌人福药业有限责任公司 |
注册人住所 | 湖北省宜昌开发区大连路19号* |
生产地址 | 湖北省宜昌开发区大连路19号(东山园区)9号楼 |
批准日期 | 2020-05-25 |
有效期至 | 2025-05-24 |
变更情况 | 2024-05-23_生产地址由【湖北省宜昌开发区大连路19号(东山园区)9号楼】变更为【湖北省宜昌开发区大连路19号(东山园区)9号楼、15号楼(3层、4层)】;本文件与“鄂械注准20202172975”注册证共同使用。,2024-10-14_生效日期由【】变更为【2020-05-25】;附件由【产品技术要求】变更为【产品技术要求变更】;, |
编码代号2018 | 暂无权限 |
管理分类 | 暂无权限 |
企业联系电话 | 暂无权限 |
网址 | 暂无权限 |
临床路径 | 暂无权限 |
共性问题 | 暂无权限 |
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