产品名称 | 一次性使用电子控制镇痛泵 |
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结构及组成/主要组成成分 | 产品由动力装置、贮液装置、药液过滤装置、出液装置、功能显示装置、线控开关、外壳和电池组成。 |
适用范围/预期用途 | 临床用于术后及疼痛病人止痛。不能用于肌肉注射。输液途径:静脉和硬脊膜外腔 |
型号规格 | CP-E100-Ⅰ、CP-E200-Ⅰ、CP-E275-Ⅰ、CP-E100-Ⅱ、CP-E200-Ⅱ、CP-E275-Ⅱ |
注册证编号 | 国械注准20173214155 |
注册人名称 | 浙江苏嘉医疗器械股份有限公司 |
注册人住所 | 浙江省嘉兴市经济开发区振兴路168号 |
生产地址 | 浙江省嘉兴市经济开发区振兴路168号 |
批准日期 | 2017-07-20 |
有效期至 | 2022-07-19 |
编码代号2018 | 21医用软件 |
管理分类 | Ⅲ |
企业联系电话 | 0573-82222666 |
网址 | 暂无权限 |
指导原则 | 输液泵注册技术审查指导原则 |
相关标准 |
注射针及其他医疗器械6%(鲁尔)圆锥接头 第1部分:通用要求 YY/T 0286.3-2017 专用输液器 第3部分:一次性使用避光输液器 GB 18671-2009 一次性使用静脉输液针 注射针及其他医疗器械6%(鲁尔)圆锥接头 第2部分:锁定接头 |
临床路径 | 详情 |
共性问题 |
座谈会|医疗器械共性问题答疑 说明书更改告知审查申请等共性问题解答 医疗器械产品不同批次研究资料等共性问题解答 |
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