产品名称 | 可视腹腔外腔扩张器 |
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结构及组成/主要组成成分 | 可视腹腔外腔扩张器基本配置器械包括:套管和引导器,可选附件包括:气腹针和标本袋。根据配置可分为十八种型号,出厂时应无菌。 |
适用范围/预期用途 | 供腹腔镜手术中建立器械通道用。 |
型号规格 | A1、A2、A3、A4、B1、B2、B3、B4、B5、C1、C2、C3、C4、C5、D1、D2、D3、D4 |
注册证编号 | 苏械注准20142020373 |
注册人名称 | 南京佳奇医疗器械有限公司 |
注册人住所 | 南京市江宁区东山街道润发路88号2号厂房三楼 |
生产地址 | 南京市江宁区东山街道润发路88号2号厂房三楼 |
备注 | 原医疗器械注册证编号:苏械注准20142660373。 |
批准日期 | 2019-05-14 |
有效期至 | 2024-05-13 |
编码代号2018 | 暂无权限 |
管理分类 | 暂无权限 |
企业联系电话 | 暂无权限 |
指导原则 | 暂无权限 |
临床路径 | 暂无权限 |
共性问题 | 暂无权限 |
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