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当前位置: 首页 > 国产器械 > 全程C-反应蛋白测定试剂盒(荧光免疫层析法) 反馈纠错 帮助中心 打印
产品名称 全程C-反应蛋白测定试剂盒(荧光免疫层析法)
结构及组成/主要组成成分 1.准确度:相对偏差(B%)应在±15.0%之内; 2.线性范围:其分析测量范围为0.5 mg/L~200.0 mg/L,相关系数r≥0.99; 3.最低检出限:应不高于0.50mg/L; 4.重复性:变异系数CV≤15%; 5.批间差:相对极差R≤15%。
适用范围/预期用途 适用于体外定量检测血清、血浆或全血样本中的C-反应蛋白(超敏CRP+常规CRP)浓度。
型号规格 1人份/盒、5人份/盒、25人份/盒、50人份/盒、100人份/盒;
产品储存条件及有效期 本试剂盒应在4℃~30℃环境下储存,有效期为24个月。
注册证编号 赣械注准20192400068
注册人名称 江西英大生物技术有限公司
注册人住所 江西省宜春市袁州区医药工业园
生产地址 江西省宜春市袁州区医药工业园
其他内容 /
批准日期 2019-04-11
有效期至 2024-04-10
变更情况 /
编码代号2018 暂无权限
管理分类 暂无权限
数据更新时间:2024-09-26
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