产品名称 | 脊柱后路内固定器 |
---|---|
结构及组成/主要组成成分 | 该产品由螺钉、连接杆(或固定板)、螺母、横向联结装置等组成。材料采用符合GB4234规定的00Cr18Ni14Mo3不锈钢材料或符合GB/T13810规定的TC4钛合金材料制造,产品表面无着色。非灭菌状态。 |
适用范围/预期用途 | 该产品适用于胸、腰椎骨折、滑脱和矫形脊柱后路内固定。 |
注册证编号 | 国械注准20163130243 |
注册人名称 | 苏州欣荣博尔特医疗器械有限公司 |
注册人住所 | 江苏省张家港市锦丰镇永新南路 |
生产地址 | 江苏省张家港市锦丰镇永新南路 |
备注 | 原注册证编号:国械注准20163460243 |
批准日期 | 2019-07-24 |
有效期至 | 2024-07-23 |
编码代号2018 | 暂无权限 |
管理分类 | 暂无权限 |
企业联系电话 | 暂无权限 |
网址 | 暂无权限 |
国产器械智能分析
国产器械智能分析
暂无权限!更多信息,升级会员权限,立即享受
扩展信息