产品名称 | 颈椎前路内固定板 |
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结构及组成/主要组成成分 | 该产品由符合GB/T 13810标准规定的TA3纯钛材料制成,表面无着色,非无菌包装。 |
适用范围/预期用途 | 该产品适用于颈椎骨折、颈椎滑脱复位及颈椎融合时的前路内固定。 |
注册证编号 | 国械注准20153131018 |
注册人名称 | 苏州苏南捷迈得医疗器械有限公司 |
注册人住所 | 张家港市锦丰镇兴盛路35号 |
生产地址 | 张家港市锦丰镇兴盛路35号 |
备注 | 原注册证编号为:国械注准20153461018 |
批准日期 | 2020-04-20 |
有效期至 | 2025-04-19 |
变更情况 | 2023-08-23 注册人住所由张家港市锦丰镇合兴健康南路;生产地址由张家港市锦丰镇合兴健康南路;变更为:张家港市锦丰镇兴盛路35号;变更为:张家港市锦丰镇兴盛路35号 |
编码代号2018 | 暂无权限 |
管理分类 | 暂无权限 |
企业联系电话 | 暂无权限 |
网址 | 暂无权限 |
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