产品名称 | 高频内窥镜手术器械 |
---|---|
结构及组成/主要组成成分 | 该产品由高频手术器械和高频电缆线组成。 |
适用范围/预期用途 | 在内窥镜手术中用于对人体组织进行常规切割和凝血。 |
型号规格 | FG-Ⅰ |
注册证编号 | 国械注准20163010187 |
注册人名称 | 桐庐万禾医疗器械有限公司 |
注册人住所 | 桐庐县县城高家路328号 |
生产地址 | 桐庐县县城高家路328号 |
备注 | 原注册证编号:国械注准20163220187 |
批准日期 | 2019-06-21 |
有效期至 | 2024-06-20 |
编码代号2018 | 暂无权限 |
管理分类 | 暂无权限 |
企业联系电话 | 暂无权限 |
网址 | 暂无权限 |
指导原则 | 暂无权限 |
相关标准 | 暂无权限 |
临床路径 | 暂无权限 |
共性问题 | 暂无权限 |
国产器械智能分析
国产器械智能分析
暂无权限!更多信息,升级会员权限,立即享受
扩展信息