产品名称 | 一次性使用胸穿包 |
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结构及组成/主要组成成分 | 一次性使用胸穿包基本配置由一次性使用胸穿针、一次性使用无菌注射器、无菌注射针组成,橡胶外科手套(无粉)、脱脂纱布块、无纺布洞巾和一次性使用试管为选配(所有组件均不含药物)。经环氧乙烷灭菌,一次性使用。 |
适用范围/预期用途 | 适用于胸腔穿刺术。 |
注册证编号 | 国械注准20153140114 |
注册人名称 | 江苏通达医疗器械有限公司 |
注册人住所 | 扬州市广陵区头桥镇长宁路4号 |
生产地址 | 扬州市广陵区头桥镇长宁路4号 |
备注 | 原注册证编号为:国械注准20153660114 |
批准日期 | 2020-02-14 |
有效期至 | 2025-02-13 |
变更情况 | 2023-11-28 本次申请拟变更内容为:更新引用当前有效的标准,如YY/T 0331-2006、FZ/T 64005-2021、GB 15810-2019、GB/T 7543-2020等。 |
编码代号2018 | 暂无权限 |
管理分类 | 暂无权限 |
企业联系电话 | 暂无权限 |
网址 | 暂无权限 |
临床路径 | 暂无权限 |
共性问题 | 暂无权限 |
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