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当前位置: 首页 > 国产器械 > 一次性使用胸穿包 反馈纠错 帮助中心 打印
产品名称 一次性使用胸穿包
结构及组成/主要组成成分 一次性使用胸穿包基本配置由一次性使用胸穿针、一次性使用无菌注射器、无菌注射针组成,橡胶外科手套(无粉)、脱脂纱布块、无纺布洞巾和一次性使用试管为选配(所有组件均不含药物)。经环氧乙烷灭菌,一次性使用。
适用范围/预期用途 适用于胸腔穿刺术。
注册证编号 国械注准20153140114
注册人名称 江苏通达医疗器械有限公司
注册人住所 扬州市广陵区头桥镇长宁路4号
生产地址 扬州市广陵区头桥镇长宁路4号
备注 原注册证编号为:国械注准20153660114
批准日期 2020-02-14
有效期至 2025-02-13
变更情况 2023-11-28 本次申请拟变更内容为:更新引用当前有效的标准,如YY/T 0331-2006、FZ/T 64005-2021、GB 15810-2019、GB/T 7543-2020等。
编码代号2018 暂无权限
管理分类 暂无权限
企业联系电话 暂无权限
网址 暂无权限
临床路径 暂无权限
共性问题 暂无权限
数据更新时间:2024-10-03
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