| 产品名称 | 钾（K）测定试剂盒（酶法） |
|---|---|
| 结构及组成/主要组成成分 | 试剂1a：Tris/HCl缓冲液(pH8.2) 250mmol/L，试剂1b：穴合剂12mmol/L、磷酸稀醇丙酮酸(PEP)3.3mmol/L、二磷酸腺苷(ADP)3.15mmol/L、α- 酮戊二酸1.2mmol/L、还原型烟酰胺腺嘌呤二核苷酸(NADH)0.35mmol/L、谷氨酸脱氢酶 (GLDH) 11U/ml、钾依赖性丙酮酸激酶(PK)1.2U/ml；试剂2a： Tris/HCl缓冲液(pH9.0)10mmol/L，试剂2b：乳酸脱氢酶 (LDH) 65000U/L、α-硝基酚半乳糖苷酶5.5mmol/L；朗道校准血清：CAL2350 |
| 适用范围/预期用途 | 适用于体外定量测定人血清中钾含量。 |
| 型号规格 | 试剂1a：4×50ml，试剂1b：4×50ml，试剂2a：2×43ml，试剂2b：2×43ml；试剂1a：2×50ml，试剂1b：2×50ml，试剂2a：1×43ml，试剂2b：1×43ml；校准品:1×5ml |
| 产品储存条件及有效期 | 2℃～8℃密封避光保存，有效期为24个月。 |
| 注册证编号 | 闽械注准20172400017 |
| 注册人名称 | 福建三迪生物技术有限公司 |
| 注册人住所 | 福州市仓山区建新镇冠浦路144号金山工业集中区浦上片10#地块第三层 |
| 生产地址 | 福州市仓山区建新镇冠浦路144号金山工业集中区浦上片10#地块第三层 |
| 备注 | 该注册证由原“闽食药监械(准)字2012第2400145号”注册证延续 |
| 批准日期 | 2017-01-13 |
| 有效期至 | 2022-01-12 |
| 编码代号2018 | 暂无权限 |
| 管理分类 | 暂无权限 |
| 企业联系电话 | 暂无权限 |
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