产品名称 | 视黄醇结合蛋白(RBP)测定试剂盒(免疫透射比浊法) |
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结构及组成/主要组成成分 | 试剂盒为液体双试剂。由试剂1、试剂2组成。试剂1:磷酸盐缓冲液。试剂2:抗人RBP-IgG抗体。(具体内容详见产品说明书) |
适用范围/预期用途 | 用于定量检测人血清中视黄醇结合蛋白(RBP)的含量。 |
型号规格 | 试剂1:20 mL×1 试剂2:5 mL×1、试剂1:30 mL×2 试剂2:15 mL×1、试剂1:60 mL×1 试剂2:15 mL×1、试剂1:40 mL×2 试剂2:10 mL×2、试剂1:40 mL×2 试剂2:20 mL×1、试剂1:80 mL×1 试剂2:20 mL×1、试剂1:30 mL×4 试剂2:15 mL×2、试剂1:40 mL×3 试剂2:15 mL×2、试剂1:60 mL×2 试剂2:15 mL×2、试剂1:40 mL×4 试剂2:20 mL×2、试剂1:40 mL×4 试剂2:40 mL×1、试剂1:80 mL×2 试剂2:20 mL×2、试剂1:80 mL×2 试剂2:40 mL×1 |
产品储存条件及有效期 | 试剂在2℃~8℃避光环境密封保存中的有效期为12个月。 |
注册证编号 | 鄂械注准20112401622 |
注册人名称 | 武汉市长立生物技术有限责任公司 |
注册人住所 | 武汉市东湖新技术开发区高新二路388号武汉光谷国际生物医药企业加速器1.1期10栋3层01室、4层01室 |
生产地址 | 武汉市东湖新技术开发区高新二路388号武汉光谷国际生物医药企业加速器1.1期10栋一、三、四层 |
批准日期 | 2020-08-14 |
有效期至 | 2025-08-13 |
变更情况 | 无2022-05-19 00:00:00_其他内容由【无】变更为【试剂盒适用于贝克曼(BECKMAN) AU480、日立(HITACHI)7180、3500、LST008AS和东芝(TOSHIBA)TBA-120FR全自动生化分析仪。】;,无 |
编码代号2018 | 暂无权限 |
管理分类 | 暂无权限 |
企业联系电话 | 暂无权限 |
网址 | 暂无权限 |
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