| 产品名称 | 乙型肝炎病毒表面抗原测定试剂盒(时间分辨荧光免疫法) |
|---|---|
| 结构及组成/主要组成成分 | 96人份/盒（半自动）：HBsAg定标品 A 、HBsAg定标品B 、HBsAg定标品C、HBsAg定标品D、HBsAg定标品E、HBsAg定标品F、HBsAg标记物、HBsAg浓缩洗液、HBsAg实验缓冲液、HBsAg增强液、HBsAg微孔反应板、封片、吸头、自封袋。96人份/盒（全自动）：HBsAg定标品 A 、HBsAg定标品B 、HBsAg定标品C、HBsAg定标品D、HBsAg定标品E、HBsAg定标品F、HBsAg标记物、HBsAg实验缓冲液、HBsAg微孔反应板、封片、自封袋。（具体内容详见说明书） |
| 适用范围/预期用途 | 该产品用于定量检测血清标本中的乙型肝炎病毒表面抗原（HBsAg）。 |
| 型号规格 | 96人份/盒（半自动）、96人份/盒（全自动）。 |
| 产品储存条件及有效期 | 本试剂盒于2～8℃保存，有效期12个月。 |
| 注册证编号 | 国械注准20143402228 |
| 注册人名称 | 广州市丰华生物股份有限公司 |
| 注册人住所 | 广州经济技术开发区银谊街6号 |
| 生产地址 | 广州经济技术开发区银谊街6号 |
| 其他内容 | / |
| 批准日期 | 2019-04-18 |
| 有效期至 | 2024-04-17 |
| 变更情况 | 2023-03-09 注册人名称由广州市丰华生物工程有限公司;变更为：广州市丰华生物股份有限公司 |
| 编码代号2018 | 暂无权限 |
| 管理分类 | 暂无权限 |
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