| 产品名称 | 促黄体生成素（LH）检测试纸（胶体金免疫层析法） |
|---|---|
| 结构及组成/主要组成成分 | 检测试剂盒由相应人份的检测试剂、一次性塑料吸管、一次性尿杯(选配)、记录卡(选配)和干燥剂组成，其中检测试剂主要由固相于硝酸纤维素膜的抗鼠IgG多克隆抗体(质控线C)、抗β-LH单克隆抗体(检测线T1、T2、T3、T4)和胶体金标记的抗α-LH单克隆抗体组成。 |
| 适用范围/预期用途 | 体外半定量检测人尿液中的促黄体生成素(LH)含量。 |
| 型号规格 | 条型：1人份/盒；2人份/盒；5人份/盒；7人份/盒；10人份/盒；20人份/盒；25人份/盒；50人份/盒；100人份/盒。 板型：1人份/盒；2人份/盒；5人份/盒；7人份/盒；10人份/盒；20人份/盒；25人份/盒；30人份/盒；50人份/盒。 笔型：1人份/盒；2人份/盒；5人份/盒；7人份/盒；10人份/盒。 |
| 产品储存条件及有效期 | 4℃～30℃贮存，有效期：24个月。 |
| 注册证编号 | 京械注准20172400773 |
| 注册人名称 | 蓝十字生物药业（北京）有限公司 |
| 注册人住所 | 北京市昌平区科技园区中兴路10号B201室 |
| 生产地址 | 北京市昌平区北七家科技园 |
| 批准日期 | 2017-07-17 |
| 有效期至 | 2022-07-16 |
| 编码代号2018 | 暂无权限 |
| 管理分类 | 暂无权限 |
| 企业联系电话 | 暂无权限 |
| 网址 | 暂无权限 |
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