产品名称 | 一次性使用刻度活体取样钳 |
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结构及组成/主要组成成分 | 一次性使用刻度活体取样钳由钳头(20Cr13)、带刻度软管(20Cr13和PE)、手柄(ABS)和滑环(ABS)组成,按型号、钳头闭合直径和工作长度等不同共分为十七种。产品经环氧乙烷灭菌应无菌。 |
适用范围/预期用途 | 供内窥镜下胃、肠活组织取样。 |
型号规格 | HE/K-Ⅰ(钳头直径?1.8mm)× (500、1050、1200、1600、1800)mmHE/K-Ⅱ(钳头直径?2.3mm)× (500、1050、1200、1600、1800、2300)mmHE/K-Ⅲ(钳头直径?3.0mm)× (500、1050、1200、1600、1800、2300)mm |
注册证编号 | 苏械注准20142020155 |
注册人名称 | 江阴市惠尔医疗器械有限公司 |
注册人住所 | 江阴市徐霞客镇马镇北渚工业园南降206号 |
生产地址 | 江阴市徐霞客镇马镇北渚工业园南降206号 |
备注 | 原医疗器械注册证编号:苏械注准20142080155。 |
批准日期 | 2019-06-03 |
有效期至 | 2024-06-02 |
编码代号2018 | 暂无权限 |
管理分类 | 暂无权限 |
企业联系电话 | 暂无权限 |
指导原则 | 暂无权限 |
临床路径 | 暂无权限 |
共性问题 | 暂无权限 |
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