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当前位置: 首页 > 国产器械 > 载脂蛋白B检测试剂盒(免疫透射比浊法) 反馈纠错 帮助中心 打印
产品名称 载脂蛋白B检测试剂盒(免疫透射比浊法)
结构及组成/主要组成成分 R1:三羟甲基氨基甲烷4.846mg/ml、氯化钠9mg/ml、聚乙二醇6000 45mg/ml、防腐剂3ml/L、表面活性剂400ul/L、乙二胺四乙酸二钠0.372mg/ml 以上混合溶液pH8.00±0.05R2:三羟甲基氨基甲烷2.423mg/ml、氯化钠9mg/ml、防腐剂3ml/L、羊抗人载脂蛋白B抗血清 40~70mg/ml 以上混合溶液pH8.00±0.05
适用范围/预期用途 本试剂盒用于体外定量检测人血清中载脂蛋白B的浓度。
型号规格 规格一:R1:45ml×1,R2:15ml×1;规格二:R1:75ml×2,R2:50ml×1;规格三:R1:80ml×3,R2:80ml×1
产品储存条件及有效期 本试剂盒在2~8℃避光保存条件下,未开启可稳定12个月;开启后2~8℃避光保存条件下可稳定1个月。
注册证编号 苏械注准20172401930
注册人名称 常州爱复康生物科技有限公司
注册人住所 常州西太湖科技产业园长扬路9号西太湖医疗产业孵化园B2号标准厂房1楼厂房
生产地址 常州西太湖科技产业园长扬路9号西太湖医疗产业孵化园B2号标准厂房1楼厂房
备注 原注册证苏食药监械(准)字2013第2401218号作废;医疗器械生产许可证号:苏食药监械生产许20170041号。
批准日期 2017-10-09
有效期至 2022-10-08
编码代号2018 暂无权限
管理分类 暂无权限
企业联系电话 暂无权限
网址 暂无权限
数据更新时间:2024-11-11
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