| 产品名称 | 强脉冲光治疗仪 |
|---|---|
| 注册证编号 | 鄂械注准20132261320 |
| 注册人名称 | 湖北康达医药开发有限公司 |
| 注册人住所 | 武汉经济技术开发区车城南路83号2号楼第2层厂房 |
| 生产地址 | 武汉经济技术开发区车城南路83号2号楼第2层 |
| 备注 | 新《分类目录》产品分类编码：09-03 |
| 批准日期 | 2018-01-04 |
| 有效期至 | 2023-01-03 |
| 编码代号 | 6826物理治疗及康复设备 |
| 管理分类 | Ⅱ |
| 企业联系电话 | 027-84773965; 13367248811;13317130298 |
| 网址 | 暂无权限 |
| 指导原则 | 强脉冲光治疗设备注册审查指导原则（2023年修订版）（2023年第12号） |
| 相关标准 | YY/T 0901-2013 紫外治疗设备 |
| 临床路径 | 详情 |
| 共性问题 |
座谈会｜医疗器械共性问题答疑 说明书更改告知审查申请等共性问题解答 医疗器械产品不同批次研究资料等共性问题解答 |
国产器械智能分析
国产器械智能分析
暂无权限！更多信息，升级会员权限，立即享受
扩展信息
