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当前位置: 首页 > 国产器械 > 补体C4检测试剂盒(免疫比浊法) 反馈纠错 帮助中心 打印
产品名称 补体C4检测试剂盒(免疫比浊法)
结构及组成/主要组成成分 R1:18.16mmol/L 三羟甲基氨基甲烷缓冲液(pH=7.6);123.20mmol/L 氯化钠;10g/L聚乙二醇。R2:18.16mmol/L 三羟甲基氨基甲烷缓冲液(pH=7.6);10g/L抗人C4抗体。
适用范围/预期用途 本试剂盒用于体外定量测定人血清中补体C4(C4)的含量。
型号规格 1.R1:25mL×1,R2:5mL×1;2.R1:50mL×1,R2:10mL×1;3.R1:50mL×2,R2:10mL×2;4.R1:75mL×2,R2:15mL×2;5.R1:1000mL×1,R2:200mL×1;6.R1:21.5mL×12,R2:4.3mL×12
产品储存条件及有效期 1. 储存条件: 试剂盒应被储存于2~8℃,开封后的试剂各组分也应按照该条件进行储存; 试剂盒中的各试剂瓶应竖直向上放置;试剂禁止冻结。2. 有效期: 未打开包装,有效期为12个月;打开包装后,冷藏于分析仪试剂柜中,有效期为30天。
注册证编号 苏械注准20172401278
注册人名称 江苏福隆生物技术有限公司
注册人住所 江苏武进经济开发区锦程路18号
生产地址 江苏武进经济开发区锦程路18号3号楼3层
备注 医疗器械生产许可证:苏食药监械生产许20150004号。
批准日期 2019-09-24
有效期至 2022-07-02
编码代号2018 暂无权限
管理分类 暂无权限
企业联系电话 暂无权限
数据更新时间:2024-09-26
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