产品名称 | 触珠蛋白测定试剂盒(免疫比浊法) |
---|---|
结构及组成/主要组成成分 | R1:柠檬酸缓冲液(ph6.69)、氯化钠、聚乙二醇6000;R2:柠檬酸缓冲液(ph6.69)、抗人触珠蛋白抗体;校准品:触珠蛋白、氯化钠、牛血清白蛋白;质控品:触珠蛋白、氯化钠、牛血清白蛋白。 |
适用范围/预期用途 | 用于体外定量测定人血清中触珠蛋白的含量。 |
型号规格 | R1:40ml×1、R2:10ml×1;R1:45ml×2、R2:15ml×2;R1:40ml×2、R2:10ml×2;R1:60ml×1、R2:20ml×1;R1:60ml×2、R2:20ml×2;R1:60ml×1、R2:15ml×1;R1:60ml×2、R2:15ml×2;R1:50ml×1、R2:10ml×1;R1:50ml×2、R2:10ml×2;R1:4.5ml×4×10、R2:3ml×2×10;R1:4.5ml×4×12、R2:3ml×2×12;R1:4ml×4×10、R2:4ml×1×10;R1:4ml×4×12、R2:4ml×1×12;校准品(可选购):1.0ml×1、0.5ml×5、0.5ml×6;质控品(可选购):1.0ml×2、1.0ml×1、0.5ml×2、0.5ml×1。 |
产品储存条件及有效期 | 该试剂盒在2℃~8℃条件下避光保存,有效期12个月。 |
注册证编号 | 浙械注准20172400772 |
注册人名称 | 浙江爱康生物科技有限公司 |
注册人住所 | 新昌县城关镇高新技术园区(石柱湾村) |
生产地址 | 新昌县城关镇高新技术园区(石柱湾村) |
批准日期 | 2017-07-13 |
有效期至 | 2022-07-12 |
编码代号2018 | 暂无权限 |
管理分类 | 暂无权限 |
企业联系电话 | 暂无权限 |
网址 | 暂无权限 |
国产器械智能分析
国产器械智能分析
暂无权限!更多信息,升级会员权限,立即享受
扩展信息