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当前位置: 首页 > 国产器械 > 触珠蛋白测定试剂盒(免疫比浊法) 反馈纠错 帮助中心 打印
产品名称 触珠蛋白测定试剂盒(免疫比浊法)
结构及组成/主要组成成分 R1:柠檬酸缓冲液(ph6.69)、氯化钠、聚乙二醇6000;R2:柠檬酸缓冲液(ph6.69)、抗人触珠蛋白抗体;校准品:触珠蛋白、氯化钠、牛血清白蛋白;质控品:触珠蛋白、氯化钠、牛血清白蛋白。
适用范围/预期用途 用于体外定量测定人血清中触珠蛋白的含量。
型号规格 R1:40ml×1、R2:10ml×1;R1:45ml×2、R2:15ml×2;R1:40ml×2、R2:10ml×2;R1:60ml×1、R2:20ml×1;R1:60ml×2、R2:20ml×2;R1:60ml×1、R2:15ml×1;R1:60ml×2、R2:15ml×2;R1:50ml×1、R2:10ml×1;R1:50ml×2、R2:10ml×2;R1:4.5ml×4×10、R2:3ml×2×10;R1:4.5ml×4×12、R2:3ml×2×12;R1:4ml×4×10、R2:4ml×1×10;R1:4ml×4×12、R2:4ml×1×12;校准品(可选购):1.0ml×1、0.5ml×5、0.5ml×6;质控品(可选购):1.0ml×2、1.0ml×1、0.5ml×2、0.5ml×1。
产品储存条件及有效期 该试剂盒在2℃~8℃条件下避光保存,有效期12个月。
注册证编号 浙械注准20172400772
注册人名称 浙江爱康生物科技有限公司
注册人住所 新昌县城关镇高新技术园区(石柱湾村)
生产地址 新昌县城关镇高新技术园区(石柱湾村)
批准日期 2017-07-13
有效期至 2022-07-12
编码代号2018 暂无权限
管理分类 暂无权限
企业联系电话 暂无权限
网址 暂无权限
数据更新时间:2024-10-31
国产器械智能分析

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